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ISO9001:2015內(nèi)審員免費培訓，培訓時間逢周六、日，歡迎有需求的新老客戶加入學習，每期名額有限請?zhí)崆邦A約。聯(lián)系電話：13662967056/蘇小姐
東莞市華協(xié)企業(yè)管理有限公司
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行業(yè)新聞

體系內(nèi)審員培訓

  • 詳情說明

  • ISO9001

  • ISO14001

  • EHS

  • QC080000

  • OHSAS18001

  • TS16949

ISO內(nèi)審員是指經(jīng)過ISO標準要求培訓并考核合格取得了內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的一種資格，一般由國家認監(jiān)委認可的有ISO相關體系咨詢資質(zhì)的機構(gòu)培訓并考核，合格者才可以擔任。它只適用于企業(yè)（單位）的內(nèi)部審核，熟悉企業(yè)運轉(zhuǎn)流程及管理職責權限，可以勝任質(zhì)量管理體系對企業(yè)本身自我完善、自我管理的一項基本手段和要求，擔任的是內(nèi)部管理評審，查漏，監(jiān)督，以及提出整改方案的職責。
相對于內(nèi)審員的是國家注冊審核員。一般這種資格要經(jīng)過更為嚴格的培訓考試和實習期，也就是累計審核時間達到一定數(shù)量。而且需掛在具有國家認可委認可的具備認證資格的認證機構(gòu)，可分為兼職和專職。
一般企業(yè)進行體系認證，先組織內(nèi)審員對自己的企業(yè)進行審核，以確定體系運行是否有效，對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格、薄弱環(huán)節(jié)進行整改，再由認證機構(gòu)派出審核組對企業(yè)進行審核，從而獲得認證資格。
ISO9001內(nèi)審員培訓
A、培訓的益處 　ISO內(nèi)審員培訓的目的在于通過ISO9001內(nèi)審員培訓培養(yǎng)熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系的人員既ISO9001內(nèi)審員，能夠在組織內(nèi)獨立建立符合國際標準的ISO9001質(zhì)量管理體系，并能獨立ISO9001審核技巧提高企業(yè)質(zhì)量管理水平，協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標，使ISO9001質(zhì)量管理體系高效運行的高級專業(yè)人才。學員通過學習后可以獨立組織公司內(nèi)部進行ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，和組織建立ISO9001質(zhì)量管理體系；及組織公司內(nèi)部進行管理評審；同時也可以幫助企業(yè)進行ISO質(zhì)量管理體系持續(xù)改進和提升。
B、培訓對象 　　適用于ISO專員,品管員、文控員和品質(zhì)主管等質(zhì)量相關從業(yè)人員及在校大中專院校畢業(yè)生和對ISO感興趣的人員. 此課程可提供內(nèi)訓. 
C、課程特色 　　1. ISO9000基本知識的培訓按外審員的預備知識培訓的要求進行，保證學員基礎知識有較大的提高。
2. 課程實操性強,學員現(xiàn)場分組演練, 全真模擬,老師指導點評,培訓結(jié)束后學員就能獨立內(nèi)審,真正做到即學即用.
3. 考試合格者，可獲得內(nèi)審員資格證書,全國通。
D、課程內(nèi)容 ISO9001基礎知識 1-1 培訓介紹
1-2 2008版ISO9001族標準的構(gòu)成----產(chǎn)生及發(fā)展
1-3 ISO9001的適用范圍
1-4 質(zhì)量管理過程模式(PDCA)
1-5 八項質(zhì)量管理原則
1-6 ISO9001標準體系文件結(jié)構(gòu)及文件制作流程
1-7 質(zhì)量管理體系管理的范圍
1-8 推行ISO9001的好處及ISO9001的精神
1-9 建立高效的質(zhì)量管理體系的流程
1-10 質(zhì)量管理體系認證審核流程
ISO9001:2008標準解析 2-1 2008版ISO9001標準要求
2-2 質(zhì)量管理體系總要求及文件要求
2-3 管理職責
2-4 資源管理
2-5 產(chǎn)品實現(xiàn)過程
2-6 測量、分析和改進
ISO9001:2008質(zhì)量管理體系審核
質(zhì)量管理體系審核概論： 3-1 管理體系審核的分類-----定義/術語解析
3-2 管理體系審核的目的準則
3-3 管理體系審核的特性
3-4 管理體系審核與管理評審的區(qū)別
3-5 內(nèi)審員要求
3-6 內(nèi)審員的作用與效益
3-7 內(nèi)審員的選擇及能力要求
內(nèi)部審核階段： 3-8 審核啟動階段的活動
3-9 現(xiàn)場審核的準備
3-10 現(xiàn)場審核技巧實施指導
3-11 編制、批準和分發(fā)審核報告及審核的結(jié)束
3-12 不符合缺失的跟蹤驗證
案例分析及答疑
考核
ISO14001內(nèi)審員培訓
A、培訓的益處 　　此次培訓目的在于通過ISO14001/GB/T28001雙體系內(nèi)審員培訓，讓學員了解ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康安全要求，熟悉文件編寫及自主推行要點，掌握ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康管理體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報告、審核報告。掌握環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系策劃和實施審核的方法；具備建立文件化質(zhì)量環(huán)境管理體系的能力，幫助企業(yè)更好地實施職業(yè)健康安全管理體系，持續(xù)改進以降低職業(yè)傷害。
B、課程特色 　　1. ISO14001/GB/T28001基本知識的培訓按外審員的預備知識培訓的要求進行，保證學員基礎知識有較大的提高。
　　2. 專業(yè)知識結(jié)合大量案例進行分析講解，注重實務操作，使學員更好地學以致用。
　　3. 考試合格者，將頒發(fā)國家認可的專業(yè)資質(zhì)證書。
C、課程內(nèi)容 第一講: ISO14000基礎知識 1-1 培訓介紹
1-2 ISO14000標準的產(chǎn)生和發(fā)展
1-3 困擾人類的八大全球環(huán)境問題
1-4 ISO14000系列標準簡介
1-5 ISO14000的性質(zhì)、目的和特點
第二講: ISO14001:2004標準解析 2-1 范圍 2-2 規(guī)范性引用文件
2-3 術語和定義
環(huán)境管理體系要求:
2-4 總要求 2-5 環(huán)境方針
2-6 策劃 2-7 實施與運行
2-8 檢查 2-9 管理評審
第三講：環(huán)境因素識別與評價 3-1 定義 3-2 環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容
3-3 環(huán)境因素評價 3-4 間接環(huán)境因素識別與評估
3-5 環(huán)境因素評分標準
第四講：職業(yè)健康安全 4-1 職業(yè)健康安全管理體系背景知識
4-2 職業(yè)健康安全管理體系標準要求及理解
4-3 危險源辨識、風險評價及風險控制策劃
4-4 職業(yè)健康安全管理體系的建立與實施
第五講：環(huán)境法律法規(guī)/職業(yè)健康安全法律法規(guī)介紹  
第六講: ISO14001:2004及GB/T28001：2011雙管理體系審核  
EHS內(nèi)審員培訓
A、培訓的目的 　　此次培訓目的在于通過ISO14001/GB/T28001雙體系內(nèi)審員培訓，讓學員了解ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康安全要求，熟悉文件編寫及自主推行要點，掌握ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康管理體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報告、審核報告。掌握環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系策劃和實施審核的方法；具備建立文件化質(zhì)量環(huán)境管理體系的能力，幫助企業(yè)更好地實施職業(yè)健康安全管理體系，持續(xù)改進以降低職業(yè)傷害。
B、課程特色 1.ISO14001/GB/T28001基本知識的培訓按外審員的預備知識培訓的要求進行，保證學員基礎知識有較大的提高。
2. 專業(yè)知識結(jié)合大量案例進行分析講解，注重實務操作，使學員更好地學以致用。
3. 考試合格者，將頒發(fā)國家認可的專業(yè)資質(zhì)證書。
C、課程內(nèi)容 第一講: ISO14000基礎知識 1-1 培訓介紹
1-2 ISO14000標準的產(chǎn)生和發(fā)展
1-3 困擾人類的八大全球環(huán)境問題
1-4 ISO14000系列標準簡介
1-5 ISO14000的性質(zhì)、目的和特點
第二講: ISO14001:2004標準解析 2-1 范圍
2-2 規(guī)范性引用文件
2-3 術語和定義
環(huán)境管理體系要求:
2-4 總要求
2-5 環(huán)境方針
2-6 策劃
2-7 實施與運行
2-8 檢查
2-9 管理評審
第三講：環(huán)境因素識別與評價 3-1 定義
3-2 環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容
3-3 環(huán)境因素評價
3-4 間接環(huán)境因素識別與評估
3-5 環(huán)境因素評分標準
第四講：職業(yè)健康安全 4-1 職業(yè)健康安全管理體系背景知識
4-2 職業(yè)健康安全管理體系標準要求及理解
4-3 危險源辨識、風險評價及風險控制策劃
4-4 職業(yè)健康安全管理體系的建立與實施
第五講：環(huán)境法律法規(guī)/職業(yè)健康安全法律法規(guī)介紹  
第六講: ISO14001:2004及GB/T28001：2011雙管理體系審核

內(nèi)審員要求：

6-1 內(nèi)審員的作用與效益
6-2 內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段：

6-3 審核啟動階段的活動
6-4 現(xiàn)場審核的準備
6-5 現(xiàn)場審核技巧實施指導
6-6 編制、批準和分發(fā)審核報告及審核的結(jié)束
6-7 不符合缺失的跟蹤驗證
QC080000內(nèi)審員培訓
A、培訓的目的 2006年7月1日，歐盟的RoHS指令已經(jīng)正式激活了，銷入歐盟市場受管制的電子電機產(chǎn)品中所含的六大有害物質(zhì)(鉛、鎘、汞、六價鉻、PBB及PBDE)都必須符合RoHS指令的標準要求。歐盟要求各成員國最遲在2007年8月11日前制定對相關產(chǎn)品的具體化要求并轉(zhuǎn)化為本國法規(guī)，以確保EUP(Energy Using Products)生態(tài)化設計指令得以有效運作。除此之外，日本、中國、美國(加州)、韓國等針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)限制與要求也陸續(xù)發(fā)布相關法規(guī)并公告施行日期，針對這一連串的有害物質(zhì)限用要求，您準備好了嗎？
QC 080000系統(tǒng)為國際電工技術委員會(IEC)針對有害物質(zhì)制程管理設計的作業(yè)管理系統(tǒng)(Hazardous Substance Process Management, HSPM)，本系統(tǒng)以ISO 9001:2000為骨架，納入有害物質(zhì)制程管理的考量，協(xié)助業(yè)界在現(xiàn)有的品質(zhì)管理系統(tǒng)下，符合各國及不同客戶對于電子電機產(chǎn)品有害物質(zhì)限用的要求。QC 080000除了為目前國際上通用的有害物質(zhì)制程管理系統(tǒng)外，更是電子電機產(chǎn)品中心大廠導入作為無有害制程管理及供貨商管理的重要標準依據(jù)。
QC 080000內(nèi)審員培訓，為國內(nèi)首創(chuàng)最完整且最具專業(yè)性的訓練課程，其嚴謹?shù)慕虒W內(nèi)容，有效的課堂規(guī)劃，生動的實作演練，再加上經(jīng)驗豐富的講師詳細的指導與說明，是貴公司因應國際綠色趨勢，培訓有害物質(zhì)制程管理專業(yè)人員最有效的訓練課程！在歐盟及世界主要市場紛紛對電子電機產(chǎn)品進行有害物質(zhì)限用的趨勢下，「QC 080000內(nèi)審員」訓練課程更是協(xié)助企業(yè)提升市場競爭，增加客戶信心的不二法門！
B、課程特色 1. 項目研討：以個案方式深入研討QC 080000內(nèi)部審核方式與技巧。
2. 審核演練：親身參與審核過程，理論與實務并用，掌控審核重點。
3. 精細教學：每班20人以內(nèi)，使授課品質(zhì)維持水準，增加學員與講師間的互動。
4.課后考試：藉由測驗考試綜覽所學，了解自己不足之處，加強學習。
5..講師陣容：均具備資深教學經(jīng)驗專家學者與審核經(jīng)驗豐富的國際注冊審核員。
6.培訓證書：受訓考試合格頒予北京華夏環(huán)科的合格證書。
C、課程內(nèi)容 1. 綠色設計與歐盟指令之發(fā)展趨勢
2. 企業(yè)對綠色趨勢之因應策略
3. IECQ QC 080000 標準詮釋與研討
4. 企業(yè)對IECQ QC 080000 系統(tǒng)文件建構(gòu)與管理實務探討
5. 企業(yè)對IECQ QC 080000 系統(tǒng)審核、審核員訓練及實務研討
6. IECQ QC 080000 系統(tǒng)建構(gòu)與審核案例研討
7. IECQ QC 080000 系統(tǒng)建構(gòu)與審核案例 Q&A
OHSAS18001內(nèi)審員培訓
A、培訓的目的 了解OHSAS18001基礎知識
理解OHSAS18001標準
掌握職業(yè)健康安全管理體系文件的編寫方法
維護OHSAS18001正常運作
B、課程特色 職業(yè)健康安全有關的概念
職業(yè)健康安全管理體系標準
OHSAS18001標準的要求
職業(yè)健康安全法律法規(guī)
危險識別和風險評價
內(nèi)審知識和技巧
TS16949內(nèi)審員培訓
A、培訓的目的 ISO/TS16949：2009汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班.培訓目的旨在通過三天的強化培訓，使學員掌握TS16949:2009汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎知識和內(nèi)部審核的基本技能，并能夠在企業(yè)推行TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系過程中擔當內(nèi)部審核員工作。
B、課程特色 凡為采用ISO/TS16949體系要求的整車廠提供生產(chǎn)用原材料、生產(chǎn)或服務（維修）用零件、熱處理、噴漆、電鍍或其他最終加工等服務的企業(yè)分管質(zhì)量、技術負責人及在TS16949體系實施過程中承擔內(nèi)部審核工作的人員或其他希望學習的人員。
C、課程內(nèi)容 第一講：ISO/TS16949體系簡介 1-1產(chǎn)生背景及發(fā)展歷程
1-2規(guī)范系列內(nèi)容
1-3申請認證資格
1-4ISO/TS16949目標
1-5認證好處
1-6規(guī)范要求結(jié)構(gòu)
第二講：ISO/TS過程方法簡介 2-1過程及過程方法
2-2汽車行業(yè)的過程方法
2-3過程方法烏龜圖章魚圖
2-4過程監(jiān)控和測量
2-5過程分析和改進
第三講：ISO/TS標準理解與特殊要求 3-1應用和定義
3-2質(zhì)量管理體系
3-3管理職責
第四講：TS五大工具介紹 4-1 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃—APQP
4-2 統(tǒng)計過程控制—SPC
4-3 測量系統(tǒng)分析---MSA
4-4 潛在失效模式及后果分析---FMEA
4-5 生產(chǎn)件批準程序---PPAP
第五講：TS過程審核/產(chǎn)品審核方法及技巧 復習
考試
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